Home » First report of OPA1 screening in Greek patients with autosomal dominant optic atrophy and identification of a previously undescribed OPA1 mutation Ανοσολογία First report of OPA1 screening in Greek patients with autosomal dominant optic atrophy and identification of a previously undescribed OPA1 mutation από editor 5 Νοεμβρίου 2015 0 FacebookTwitterPinterestEmail Προηγ Άρθρο Endoplasmic reticulum stress causes autophagy and apoptosis Επομ Άρθρο ΙΣΑ: Αιφνιδιαστική και πρόχειρη η Υπ. Απόφαση για τα γενόσημα Μπορεί επίσης να σας αρέσει ΠΕΡΙΟΔΙΚΟ ΕΛΕΥΘΕΡΟΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΑΣ ΙΑΤΡΟΣ Arrhythmias and Conduction Disturbances in Autoimmune Rheumatic Disorders... Myositis autoantibody profiles and their clinical associations in... The miR-200 family in ovarian cancer Τα πολλά πρόσωπα της Ρευματοειδούς Αρθρίτιδας Postnatal Innate Immune Development: From Birth to Adulthood Βλάβες Επιχείλιου Χόνδρου (Βλάβες SLAP) Ο ρόλος της Θυμεκτομής στη Θεραπεία της Βαριάς... Primary Sjӧgren’s syndrome: Clinical phenotypes, outcome and the... ΟΣΤΕΟΠΟΡΩΣΗ: ΟΡΙΣΜΟΣ, ΕΠΙΠΤΩΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΚΙΝΔΥΝΟΥ
